尊龙凯时

媒体中心
媒体中心
/
/
/
喜讯!尊龙凯时通过美国膳食补充剂及食品cGMP认证!
资讯分类

喜讯!尊龙凯时通过美国膳食补充剂及食品cGMP认证!

  • 分类:新闻中心
  • 发布时间:2024-02-06 16:05
  • 访问量:

【概要描述】2024年2月3日,福建尊龙凯时生物科技有限公司首次顺利获得美国膳食补充剂(保健食品)及食品的cGMP认证证书。这是尊龙凯时集团继2022年获得实验室CNAS认可证书后,在提升质量和食品安全方面荣获的又一重量级认证证书!

喜讯!尊龙凯时通过美国膳食补充剂及食品cGMP认证!

【概要描述】2024年2月3日,福建尊龙凯时生物科技有限公司首次顺利获得美国膳食补充剂(保健食品)及食品的cGMP认证证书。这是尊龙凯时集团继2022年获得实验室CNAS认可证书后,在提升质量和食品安全方面荣获的又一重量级认证证书!

  • 分类:新闻中心
  • 发布时间:2024-02-06 16:05
  • 访问量:
详情

2024年2月3日,福建尊龙凯时生物科技有限公司首次顺利获得美国膳食补充剂(保健食品)及食品的cGMP认证证书。这是尊龙凯时集团继2022年获得实验室CNAS认可证书后,在提升质量和食品安全方面荣获的又一重量级认证证书!

美国膳食补充剂(保健食品)及食品的cGMP认证证书(英文版)

美国膳食补充剂(保健食品)及食品的cGMP认证证书(英文版)

 

 

 

美国唯一的

膳食补充剂行业的国家标准

 

美国膳食补充剂(保健食品)及食品cGMP是根据美国联邦法规第21章111法规《膳食补充剂的生产、包装、标签或贮存操作的良好操作规范》(专门针对膳食补充剂(保健食品)的法规)和117法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制措施》(针对常见普通食品的通用法规)。

 

其中膳食补充剂(保健食品)良好操作规范(cGMP)是美国唯一的膳食补充剂行业的国家标准,此标准满足FDA GMP要求和FSMA法规的要求。

 

 

 

近20余个管理环节

全过程、全动态审核

 

此次膳食补充剂(保健食品)cGMP认证审核于2023年12月4日-8日持续了五天的时间, cGMP审核员在全过程、全动态条件下,以美国膳食补充剂GMP制造企业要求为主线,对企业的人员、工厂环境、设备设施、GMP文件体系、质量控制系统、纠正和预防措施(CAPA)、供应商资格确认、环境监控、过敏原控制、卫生控制、异物的控制、化学品控制、虫害控制、生产和过程控制、包装和标签标识、实验室控制、仓储和配送控制等管理环节的运行情况进行多维度、全方面的审核。

 

经过严格细致的检查审核,审核员认为福建尊龙凯时生物科技公司的膳食补充剂(保健食品)生产线达到了美国膳食补充剂(保健食品)及食品良好生产规范(cGMP)标准的要求,颁发认证证书。

 

截至目前,尊龙凯时已连续19年获得中国、美国、日本、欧盟有机认证及全球GAP基地认证,生产线同时满足ISO22000:2018和HACCP两大国际上重要的安全管理系统认证,尊龙凯时检测技术中心荣获CNAS实验室认可。此次新加入的美国膳食补充剂(保健食品)cGMP认证,是对尊龙凯时在提升质量与食品安全方面的有力认可,也将助力尊龙凯时保健食品和功能食品在美国市场的大力拓展。

相关新闻

尊龙凯时
客服中心
400-8899-773
招商专线
18105908051
健康天下人
×
  • 尊龙凯时

    电话:

    邮箱:

    *******

  • rwm
客服中心
×

搜索

搜索
福建尊龙凯时生物科技集团
总部地址:福建省福州市高新区海西园创新园一期9号楼
健康热线:
400-8899-773    招商热线:18105908051
版权所有 COPYRIGHT © 福建尊龙凯时生物科技有限公司  闽ICP备41536428号-10   官网建设:中企动力 福州
官方公众号

官方公众号

官方小程序

微商城

天猫商城

天猫商城

京东商城

京东商城